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【摘要】：目的 :探讨DNA错配修复基因(human mutl homolog 1,hMLH1)多态性位点V384D与中国吉林延边地区男性前列腺癌发病的关系。方法 :采用病例-对照的方法,应用PCR和DNA测序对502例前列腺癌病例及555例无血缘关系正常对照组针对hMLH1基因V384D多态性位点进行检测,分析V384D多态性与中国吉林延边地区前列腺癌患者发病的关系。结果 :前列腺癌组的TA基因型频率及A等位基因频率明显高于正常对照组(21.8%vs 6.3%;11.7%vs 3.3%),携带A等位基因的杂合型TA发病风险明显增加(OR=3.565,95%CI 1.32~11.15,P=0.022)。结论 :hMLH1基因V384D多态性可能是中国吉林延边地区前列腺癌发病的易感因素之一。
【作者单位】： 延边大学医学院;延边大学医学院解剖学教研室; 
【基金】：吉林省教育厅项目(012015075) 
【分类号】：R737.25